Nghiên cứu thành phần hóa học và hoạt tính ức chế enzym α glucosidase và α amylase của loài dây thìa canh Gymnema sylvestre Retz R BR EX SM và dây thìa canh lá to Gymnema latifolium Wall EX wight

Bộ Giáo Dục Và Đào Tạo Viện Hàn Lâm Khoa Học Và Công Nghệ Việt Nam Học Viện Khoa Học Và Công Nghệ Dương Thị Hải Yến Nghiên Cứu Thành Phần Hóa Học Và Hoạt Tính Ức Chế Enzym -Glucosidase Và -Amylase Của Loài Dây Thìa Canh - Gymnema ...

LDL Low density lipoprotein lipoprotein mật độ thấp MIC Minimum inhibitory concentration Nồng độ ức chế tối thiểu MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide ROESY Rotating frame Overhause Effect Spectroscopy 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5- ...

Theo danh lục các loài thực vật Việt Nam [2], chi Gymnema tại Việt Nam hiện có 8 loài là G. albiflorum Cost, G. alternifolium (Lour.) Merr., G. foetidum Tsiang, G. griffithii Craib, G. inodorum (Lour.) Decne, G. latifolium Wall ex Wight, G. reticulatum (Moon) Alston và G. ...

Hình 1.3. Cấu trúc các hợp chất khung oleanane từ chi Gymnema Triterpennoid khung dammarane và lupane Bên cạnh các oleanane saponin, các ngiên cứu về thành phần hóa học của chi Gymnema còn cho thấy sự xuất hiện của một số ít các triterpenoid dạng ...

1.1.4.2. Hoạt tính chống béo phì Phân đoạn giầu saponin từ dịch chiết nước của lá loài G. sylvestre đã được phát hiện có tác dụng chống béo phì tương đương với orlistat, một loại thuốc tổng hợp dùng để điều trị bệnh béo phì ...

Trong của phân tử cơ chất (tinh bột và glycogen) một cách ngẫu nhiên và vì thế gọi là enzyme nội bào. Enzyme α-amylase còn có các tên đồng nghĩa (synonym) khác như glycogenase, endeamylase, clarase, maxamyl,… Enzyme α-amylase không chỉ có khả năng ...

37 (17,0 mg, t R 38,5 phút), GS2 (9,0 mg, t R 42,1 phút) và GS7 (14,0 mg, t R 41,1 phút) thu được từ phần GS2F1B sử dụng hệ thống sắc lý lỏng hiệu năng cao (HPLC): cột J _ sphere H-80 (150 × 20 mm), điều kiện dung môi acetonitrile 40%. Các hợp chất GS3 (5,0 ...

45 2.4.1.16. Hợp chất GS16: alternoside XIX D Chất bột vô định hình màu trắng. Độ quay cực [  ] 2 5 -52.0 o (c 0,1, MeOH). HR-ESI-MS tại m/z 1099,5658 [M+Na] + (tính toán lý thuyết [C 53 H 88 O 22 Na] + : 1099,5659). Công thức phân tử: C 53 H 88 O 22 ; M = 1076. ...

53 của nhóm methoxy trong khoảng δ C 58,0-61,0 và cacbon oximethine trong khoảng 70,0-80,0 ppm. - Các hợp chất pregnane glycoside thường được gắn thêm hợp phần benzoyl, cinnamoyl, tigloyl, acetyl và nicotiloyl. Đặc trưng phổ 13 C-NMR của các nhóm này như ...

Hình 3.12. Phổ COSY của hợp chất GS1 Hình 3.13. Phổ ROESY của hợp chất GS1 3.1.2.2. Hợp chất GS2: gymsyloside B Hình 3.14. Cấu trúc hóa học của hợp chất GS2 Công thức phân tử của hợp chất GS2 được xác định là C 47 H 76 O 17 bởi sự xuất ...

(1→4)-β- D- thevetopyranosyl-(14)-β- D- oleandropyranosyl-(14)-β- D- cymaropyranoside và gắn vào vị trí C-3 của aglycone. Bảng 3.5. Số liệu phổ NMR của hợp chất GS5 và chất tham khảo C δ C # δ C a,b δ H a,c (độ bội, J=Hz) C δ C # δ C a,b δ H a,c ...

Hợp chất GS8 được khẳng định là vetircilloside M, một hợp chất được phân lập trước đó từ loài Asclepias verticillata [78]. Hình 3.27. Các tương tác HMBC và COSY chính của hợp chất GS8 3.1.2.9. Hợp chất GS9: verticilloside D Hình 3.28. Cấu trúc ...

85 Hợp chất GS13 thu được dưới dạng bột vô định hình màu trắng. Công thức phân tử của GS13 được xác định là C 48 H 78 O 18 bởi píc ion giả phân tử trên phổ HR- ESI-MS ở m/z 965,5094 [M + Na] + (tính toán lý thuyết cho công thức [C 48 H 78 ...

3.1.3. Xác định cấu trúc của các hợp chất phân lập được từ loài G. latifolium 3.1.3.1. Hợp chất GL1: gymlatifoside A Hình 3.36. Cấu trúc hóa học của hợp chất GL1 Hợp chất GL1 thu được dưới dạng bột vô định hình màu trắng. Công thức ...

Sarcostin 3-O-β- D- glucopyranosyl-(14)-β- D- 6-deoxy-3-O-methyl- D- allopyranoyl- (14)-β- D- oleandropyranosyl-(14)-β- D- cymaropyranosyl-(14)-β- D- cymaropyranoside, một hợp chất mới được đặt tên là gymlatifoside D. Bảng 3.20. Số liệu phổ NMR của hợp ...

Hình 3.47. Hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase của các hợp chất và cặn chiết từ loài G. sylvestre Trong khi đó, với các hợp chất phân lập từ loài G. latifolium, chỉ có hợp chất GL5 thể hiện hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase ở mức ...

TÀI LIỆU THAM KHẢO 1. Hội nghị đánh giá hoạt động của Dự án phòng chống đái tháo đường, các rối loạn thiếu hụt i-ôt năm 2010 và triển khai kế hoạch hoạt động năm 2011 (khu vực phía Bắc) - Bắc Ninh, 3/2011. 2. N.T. Bân, Danh mục các ...

Structure Elucidation of New Triterpenoid Saponins and Ionol-Derived Glycosides, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1998, 46, 1797-1804. 81. T. Takemoto, S. Arihara, K. Yoshikawa, K. Kusumoto, I. Yano, T. Hayashi, Studies on the constituents of Cucurbitaceae plants. VI. On the saponin ...

1.5. Phổ giãn ROESY của hợp chất GS1 2. Phụ lục phổ của hợp chất GS2 Gymsyloside B CTPT: C 47 H 76 O 17 KLPT: 912 - Phổ HR-ESI-MS - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC - Phổ COSY - Phổ ROESY 2.1. Phổ HR-ESI-MS của hợp chất GS2 2.2. Phổ 1 H ...

3.3. Phổ 13 C NMR của hợp chất GS3 3.4. Phổ HSQC của hợp chất GS3 3.5. Phổ HMBC của hợp chất GS3 3.6. Phổ COSY của hợp chất GS3 3.7. Phổ ROESY của hợp chất GS3 4. Phụ lục phổ của hợp chất GS4 Gymsyloside D CTPT: C 54 H 88 O 20 KLPT: 1056 - Phổ ...

5. Phụ lục phổ của hợp chất GS5 Gymsyloside E CTPT: C 54 H 88 O 20 KLPT: 1074 - Phổ HR-ESI-MS - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC - Phổ COSY 5.1. Phổ HR-ESI-MS của hợp chất GS5 5.2. Phổ 1 H NMR của hợp chất GS5 5.3. Phổ 13C-NMR của hợp ...

6.7. Phổ ROESY của hợp chất GS6 7. Phụ lục phổ của hợp chất GS7 Gymnepregoside T CTPT: C 51 H 82 O 20 KLPT: 1014 - Phổ HR-ESI-MS - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC 7.1. Phổ HR-ESI-MS của hợp chất GS7 7.2. Phổ 1 H NMR của hợp chất GS7 ...

8.5. Phổ HMBC của hợp chất GS8 8.6. Phổ COSY của hợp chất GS8 8.7. Phổ ROESY của hợp chất GS8 9. Phụ lục phổ của hợp chất GS9 Verticilloside D CTPT: C 57 H 92 O 25 KLPT: 1176 - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC 9.1. Phổ 1 H NMR của ...

10.5. Phổ HMBC của hợp chất GS10 11. Phụ lục phổ của hợp chất GS11 12-O-(E)-Cinnamoylgymnepregoside F CTPT: C 58 H 88 O 20 KLPT: 1104 - Phổ HR-ESI-MS - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC - Phổ COSY - Phổ ROESY 11.1. Phổ HR-ESI-MS của hợp chất ...

12.3. Phổ 13 C-NMR của hợp chất GS12 12.4. Phổ HSQC của hợp chất GS12 12.5. Phổ HMBC của hợp chất GS12 12.6. Phổ COSY của hợp chất GS12 13. Phụ lục phổ của hợp chất GS13 3β-O-β- D -Glucopyranosyl (1 →6)-β- D -glucopyranosyl axit oleanolic 28-O-β- D ...

14.3. Phổ 13 C NMR của hợp chất GS14 14.4. Phổ HSQC của hợp chất GS14 14.5. Phổ HMBC của hợp chất GS14 15. Phụ lục phổ của hợp chất GS15 3β-O-β- D -xylopyranosyl-(1→6)-β- D -glucopyranosyl-(1→6)-β- D -glucopyranosyl oleanolic acid 28-O-β- D ...

16.3. Phổ 13 C NMR của hợp chất GS16 16.4. Phổ HSQC của hợp chất GS16 16.5. Phổ HMBC của hợp chất GS16 17. Phụ lục phổ của hợp chất GL1 Gymlatifoside A CTPT: C 63 H 89 NO 23 KLPT: 1227 - Phổ HR-ESI-MS - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC - ...

18.1. Phổ HR-ESI-MS của hợp chất GL2 18.2. Phổ 1 H NMR của hợp chất GL2 18.3. Phổ 13 C NMR của hợp chất GL2 18.4. Phổ HSQC của hợp chất GL2 18.5. Phổ HMBC của hợp chất GL2 18.6. Phổ COSY của hợp chất GL2 18.7. Phổ ROESY của hợp chất GL2 19. ...

19.7. Phổ ROESY của hợp chất GL3 20. Phụ lục phổ của hợp chất GL4 Gymlatifoside D CTPT: C 53 H 88 O 22 KLPT: 1104 - Phổ HR-ESI-MS - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC - Phổ COSY - Phổ ROESY 20.1. Phổ HR-ESI-MS của hợp chất GL4 20.2. Phổ 1 H ...

21.3. Phổ HSQC của hợp chất GL5 21.4. Phổ HMBC của hợp chất GL5 22. Phụ lục phổ của hợp chất GL6 Lucyoside H CTPT: C 42 H 68 O 13 KLPT: 780 - Phổ 1 H NMR - Phổ 13 C NMR - Phổ HSQC - Phổ HMBC 22.1. Phổ 1 H NMR của hợp chất GL6 22.2. Phổ 13 C NMR của ...

24.1. Phổ 1 H NMR của hợp chất GL8 24.2. Phổ 13 C NMR của hợp chất GL8 24.3. Phổ HSQC của hợp chất GL8 24.4. Phổ HMBC của hợp chất GL8