Phổ Phổ Esi-Ms-Negative Của Sản Phẩm Thủy Phân Ph1,

134. Prasad S., Gupta S. C., Tyagi A. K., Aggarwal B. B. (2014), "Curcumin, a component of golden spice: from bedside to bench and back", Biotechnology Advances, 32(6), pp. 1053-1064.

135. Presser A., Feichtinger A., Buzzi S. (2017), "A simplified and scalable synthesis of artesunate", Monatshefte für Chemie-Chemical Monthly, 148(1), pp. 63-68.

136. Priyadarsini K. I. (2014), "The chemistry of curcumin: from extraction to therapeutic agent", Molecules, 19(12), pp. 20091-20112.

137. Pulido-Moran M., Moreno-Fernandez J., Ramirez-Tortosa C., Ramirez- Tortosa MC. (2016), "Curcumin and Health", Molecules, 21(3), p. 264.

138. Q. Shi, K. Wada, Ohkoshia E., Lin L., Huang R., Morris-Natschke S. L., Goto M., Lee K. H. (2012), "Antitumor agents 290. Design, synthesis, and biological evaluation of new LNCaP and PC-3 cytotoxic curcumin analogs conjugated with anti-androgens", Bioorganic & Medicinal Chemistry, 20(13), pp. 4020-4031.

139. Qin J., Park J. S., Jo D. G., Cho M., Lee Y. (2018), "Curcumin-based electrochemical sensor of amyloid-β oligomer for the early detection of Alzheimer’s disease", Sensors and Actuators B: Chemical, 273, pp. 1593- 1599.

140. Raju V. P., Vedantham R., Khunt M. D., Mathad V. T., Dubey P. K., Chakravarthy A. K. (2010), "An Efficient and Large Scale Process for Synthesis of Valacyclovir", Asian Journal of Chemistry, 22(5), p. 4092.

141. Rao D. R., Malhotra G., Pullela V. S., Acharya V. P. (2018), "Process for the synthesis of everolimus and intermediates thereof", United States Patents, US9938297B2.

142. Rasyid A., Rahman A. R. A., Jaalam K., Lelo A. (2002), "Effect of different curcumin dosages on human gall bladder", Asia Pacific Journal of Clinical Nutrition, 11(4), pp. 314-318.

143. Ravindran J., Subbaraju G. V., Ramani M. V., Sung B., Aggarwal B. B. (2010), "Bisdemethylcurcumin and structurally related hispolon analogues of curcumin exhibit enhanced prooxidant, anti-proliferative and anti inflammatory activities in vitro", Biochemical Pharmacology, 79(11), pp. 1658-1666.

Có thể bạn quan tâm!

Xem toàn bộ 442 trang tài liệu này.

144. Recio M. C., Giner R. M., Uriburu L., Manez S., Cerda M., De la Fuente J. R., Rios J. L. (2000), "In vivo activity of pseudoguaianolide sesquiterpene lactones in acute and chronic inflammation", Life Sciences, 66(26), pp. 2509- 2518.

145. Rhee J. K., Im W. B., Cho C. H., Choi S. H., Lee T. H (2010), "Oxazolidinone derivatives", United State Patents, US9163043B2.

146. Rybak J. M., Roberts K. (2015), "Tedizolid phosphate: a next-generation oxazolidinone", Infectious Diseases and Therapy, 4(1), pp. 1-14.

147. Sa G., Das T. (2008), "Anti cancer effects of curcumin: cycle of life and death", Cell Division, 3(1), pp. 1-14.

148. Safavy A., Raisch K. P., Mantena S., Sanford L. L., Sham S. W., Krishna N. R., Bonner J. A. (2007), "Design and development of water-soluble curcumin conjugates as potential anticancer agents", Journal of Medicinal Chemistry, 50(24), pp. 6284-6288.

149. Salem M., Rohani S., Gillies E. R. (2014), "Curcumin, a promising anti-cancer therapeutic: a review of its chemical properties, bioactivity and approaches to cancer cell delivery", RSC Advances, 4(21), pp. 10815-10829.

150. Sharma R. A., Gescher A. J., Steward W. P. (2005), "Curcumin: The story so far", European Journal of Cance, 41, pp. 1955-1968.

151. Sharma R. A., Steward W. P. J., Gescher A. (2007), "Pharmacokinetics and pharmacodynamics of curcumin", Advances in Experimental Medicine and Biology, 595, pp. 453-470.

152. Shim J. S., Kim D. H., Jung H. J., Kim J. H., Lim D., Lee S. K., Kim K. W., Ahn J. W., Yoo J. S., Rho J. R., Shin J., Kwon H. J. (2002), "Hydrazinocurcumin, a novel synthetic curcumin derivative, is a potent inhibitor of endothelial cell proliferation", Bioorganic & Medicinal Chemistry, 10(9), pp. 2987-2992.

153. Shishodia S., Sethi G., Aggarwal B. B. (2005), "Curcumin: getting back to the roots", Annals of the New York Academy of Sciences, 1056(1), pp. 206-217.

154. Shoba G., Joy D., Joseph T., Majeed M., Rajendra R., Srinivas P. S. S. R. (1998), "Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers", Planta Medica, 64(04), pp. 353-356.

155. Simon A., Allais D. P., Duroux J. L., Basly J. P., Durand-Fontanier S., Delage

C. (1998), "Inhibitory effect of curcuminoids on MCF-7 cell proliferation and structure-activity relationship", Cancer Letters, 129(1), pp. 111-116.

156. Simpson L. S., Widlanski T S. (2006), "A comprehensive approach to the synthesis of sulfate esters", Journal of the American Chemical Society, 128(5), pp. 1605-1610.

157. Singh D. V., Agarwal S., Singh P., Godbole M. M., Misra K. (2013), "Curcumin conjugates induce apoptosis via a mitochondrion dependent pathway in MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines", Asian Pacific Journal of Cancer Prevention, 14(10), pp. 5797-5804.

158. Singh R. S. P., Das U., Dimmock J. R., Alcorn J. (2010), "A general HPLC– UV method for the quantitative determination of curcumin analogues containing the 1, 5-diaryl-3-oxo-1, 4-pentadienyl pharmacophore in rat biomatrices", Journal of Chromatography B, 878(28), pp. 2796-2802.

159. Skehan P., Storeng R., Scudiero D., Monks A., McMahon J., Vistica D., Warren J. T., Bokesch H., Kenney S., Boyd M. R. (1990), "New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening", JNCI: Journal of the National Cancer Institute, 82(13), pp. 1107-1112.

160. Snehasikta S., Sumit P. (2009), "Curcumin arrests endometriosis by downregulation of matrix mettalloproteinase-9 activity", Indian Journal of Biochemistry and Biophysics, 46, pp. 59-65.

161. Somparn P., Phisalaphong C., Nakornchai S., Unchern S., Morales N. P. (2007), "Comparative antioxidant activities of curcumin and its demethoxy and hydrogenated derivatives", Biological and Pharmaceutical Bulletin, 30(1), pp. 74-78.

162. Sowa T., Ouchi S. (1975), "The facile synthesis of 5Ɵ-nucleotides by the selective phosphorylation of a primary hydroxyl group of nucleosides with phosphoryl chloride", Bulletin of the Chemical Society of Japan, 48(7), pp. 2084-2090.

163. Stankovic I. (2004), "Curcumin: Chemical and Technical Assessment (CTA)", The Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA), Rome 61st, 8, pp. 1-8.

164. Stella V., Borchardt R. T., Hageman M. J., Oliyai R., Maag H., Tilley J. W. (2007), Prodrugs: challenges and rewards, Part 1, Springer Science & Business Media, Springer Science & Business Media.

165. Suresh D., Manjunatha H., Srinivasan K. (2007), "Effect of heat processing of spices on the concentrations of their bioactive principles: Turmeric (Curcuma longa), red pepper (Capsicum annuum) and black pepper (Piper nigrum)", Journal of Food Composition and Analysis, 20(3-4), pp. 346-351.

166. Surh Y. J., Chun S. C., Cha H. H., Han S. S., Heum Y. S., Park K. K., Lee S.

S. (2001), "Molecular mechanisms underlying chemopreventive activities of anti-inflammatory phytochemicals: down-regulation of COX-2 and iNOS through suppression of NF-κB activation", Mutation Research, 480-481, pp. 243-268.

167. Takahashi M., Uechi S., Takara K., Asikin Y., Wada K. (2009), "Evaluation of an oral carrier system in rats: bioavailability and antioxidant properties of liposome-encapsulated curcumin", Journal of Agricultural and Food Chemistry, 57(19), pp. 9141-9146.

168. Tang B., Ma L., Wang H., Zhang G. (2002), "Study on the supramolecular interaction of curcumin and β-cyclodextrin by spectrophotometry and its analytical application", Journal of Agricultural and Food Chemistry, 50(6), pp. 1355-1361.

169. Thimmulappa R. K., Kumar M. N. K., Shivamallu C., Subramaniam K. J. T., Radhakrishnan A., Suresh B., Kuppusamy G. (2021), "Antiviral and immunomodulatory activity of curcumin: A case for prophylactic therapy for COVID-19", Heliyon, 7(2), p. e06350.

170. Tomren M. A., Masson M., Loftsson T., Tonnesen H. H. (2007), "Studies on curcumin and curcuminoids: XXXI. Symmetric and asymmetric curcuminoids: Stability, activity and complexation with cyclodextrin", International Journal of Pharmaceutics, 338(1-2), pp. 27-34.

171. Tonnesen H. H., Karlsen J. (1985), "Studies on curcumin and curcuminoids", Zeitschrift für Lebensmittel-Untersuchung und Forschung, 180(5), pp. 402- 404.

172. Triantis C., Tsotakos T., Tsoukalas C., Sagnou M., Raptopoulou C., Terzis A., Psycharis V., Pelecanou M., Pirmettis L., Papadopoulos M. (2013), "Synthesis and Characterization of fac-[M(CO)3(P)(OO)] and cis-trans-

[M(CO)2(P)2(OO)] Complexes (M = Re, 99mTc) with Acetylacetone and Curcumin as OO Donor Bidentate Ligands", Inorganic Chemistry, 52(22), pp. 12995-13003.

173. USP. (2018), National Formulary: USP 41—NF 36, United States Pharmacopeia.

174. Vareed S. K., Kakarala M., Ruffin M. T., Crowell J. A., Normolle D. P., Djuric Z., Brenner D. E. (2008), "Pharmacokinetics of curcumin conjugate metabolites in healthy human subjects", Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers, 17(6), pp. 1411-1417.

175. Vitaglione P., Lumaga R. B., Ferracane R., Radetsky I., Mennella I., Schettino R., Koder S., Shimoni E., Fogliano V. (2012), "Curcumin bioavailability from enriched bread: the effect of microencapsulated ingredients", Journal of Agricultural and Food Chemistry, 60(13), pp. 3357-3366.

176. Wang Y. J., Pan M. H., Cheng A. L., Lin L. I., Ho Y. S., Hsieh C. Y., Lin J.

K. (1997), "Stability of curcumin in buffer solutions and characterization of its degradation products", Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 15(12), pp. 1867-1876.

177. Wang Z., Li L., Zheng B. S., Normakhamatov N., Guo S. Y. (2007), "Preparation and anticoagulation activity of sodium cellulose sulfate", International Journal of Biological Macromolecules, 41(4), pp. 376-382.

178. Wichitnithad W., Nimmannit U., Callery P. S., Rojsitthisak P. (2011), "Effects of different carboxylic ester spacers on chemical stability, release characteristics, and anticancer activity of mono-PEGylated curcumin conjugates", Journal of Pharmaceutical Sciences, 100(12), pp. 5206-5218.

179. Wichitnithad W., Nimmannit U., Wacharasindhu S., Rojsitthisak P. (2011), "Synthesis, characterization and biological evaluation of succinate prodrugs of curcuminoids for colon cancer treatment", Molecules., 16(2), pp. 1988- 1900.

180. Xu J. D., Zhang L. W., Liu Y. F. (2013), "Synthesis and antioxidant activities of flavonoids derivatives, troxerutin and 3’, 4’, 7-triacetoxyethoxyquercetin", Chinese Chemical Letters, 24(3), pp. 223-226.

181. Yang K. Y., Lin L. C., Tseng T. Y., Wang S. C., Tsai T. H. (2007), "Oral bioavailability of curcumin in rat and the herbal analysis from Curcuma longa by LC–MS/MS", Journal of Chromatography B, 853(1), pp. 183-189.

182. Yang W., Chen Z., Jiang X., Hu Y., Li Y., Shi Y., Wang J. (2013), "Solubility of succinic anhydride in different pure solvents and binary solvent mixtures with the temperature range from 278.15 to 333.15 K", Journal of Molecular Liquids, 180, pp. 7-11.

183. Yeo D., Bouagnon R., Djyh B. N., Tuo C., N’guessan J. D. (2012), "Acute and subacute toxic study of aqueous leaf extract of Combretum Molle", Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 11(2), pp. 217-223.

184. Yuvaraj P., Subramoniam A., Louis T., Madhavachandran V., Narasu M. L. (2013), "Attenuation of expression of cytokines, oxidative stress and inflammation by hepatoprotective phenolic acids from Thespesia populnea Soland ex Correa stem bark", Annals of Phytomedicine, 2, pp. 47-56.

185. Zhang B., Hu X. J., Wang X. Q., Thériault J. F., Zhu, D. W., Shang P., Labrie F., Lin S. X. (2016), "Human 3ŀ-hydroxysteroid dehydrogenase type 3: structural clues of 5ŀ-DHT reverse binding and enzyme down-regulation decreasing MCF7 cell growth", Biochemical Journal, 473(8), pp. 1037-1046.

186. Zhang F., Shen J. (2011), "Synthesis method for fospropofol disodium", China Patents, CN102399236A.

PHỤ LỤC

Phụ lục Trang

Phụ lục 1: Phổ IR của chất PH1 PL-01

Phụ lục 2: Phổ ESI-MS-positive của chất PH1 PL-02

Phụ lục 3: Phổ ESI-MS-negative của chất PH1 PL-03

Phụ lục 4: Phổ 1H-NMR của chất PH1 PL-04

Phụ lục 5: Phổ IR của chất PH2 PL-05

Phụ lục 6: Phổ ESI-MS-positive của chất PH2 PL-06

Phụ lục 7: Phổ 1H-NMR của chất PH2 PL-07

Phụ lục 8: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH2 PL-08

Phụ lục 9: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH2 PL-09

Phụ lục 10: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH2 PL-10

Phụ lục 11: Phổ IR của chất PH3 PL-11

Phụ lục 12: Phổ ESI-MS-negative của chất PH3 PL-12

Phụ lục 13: Phổ 1H-NMR của chất PH3 PL-13

Phụ lục 14: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH3 PL-14

Phụ lục 15: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH3 PL-15

Phụ lục 16: Phổ 13C-NMR của chất PH3 PL-16

Phụ lục 17: Phổ 13C-NMR giãn của chất PH3 PL-17

Phụ lục 18: Phổ 13C-NMR giãn của chất PH3 PL-18

Phụ lục 19: Phổ Phổ ESI-MS-negative của sản phẩm thủy phân PH1,

PH2 trong môi trường kiềm PL-19

Phụ lục 20: Phổ 1H- NMR của sản phẩm thủy phân PH1, PH2 trong

môi trường kiềm

Phụ lục 21: Phổ 1H- NMR của sản phẩm thủy phân PH1, PH2 trong môi trường kiềm

PL-20

PL-21

Phụ lục 22: Phổ IR của chất PH4 PL-22

Phụ lục 23: Phổ ESI-MS-positive của chất PH4 PL-23

Phụ lục 24: Phổ 1H-NMR của chất PH4 PL-24

Phụ lục 25: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH4 PL-25

Phụ lục 26: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH4 PL-26

Phụ lục 27: Phổ 13C-NMR của chất PH4 PL-27

Phụ lục 28: Phổ 13C-NMR giãn của chất PH4 PL-28

Phụ lục 29: Phổ IR của chất PH5 PL-29

Phụ lục 30a: Phổ ESI-MS của chất PH5 PL-30 Phụ lục 30b: Phổ ESI-MS của sản phẩm thu được theo phương pháp 2 PL-31 Phụ lục 31: Phổ 1H-NMR của chất PH5 PL-32

Phụ lục 32: Phổ 1H-NMR của chất PH5 PL-33

Phụ lục 33: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH5 PL-34

Phụ lục 34: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH5 PL-35

Phụ lục 35: Phổ IR của chất PH6 PL-36

Phụ lục 36: Phổ ESI-MS-positive của chất PH6 PL-37

Phụ lục 37: Phổ ESI-MS-negative của chất PH6 PL-38

Phụ lục 38: Phổ 1H-NMR của chất PH6 PL-39

Phụ lục 39: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH6 PL-40

Phụ lục 40: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH6 PL-41

Phụ lục 41: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH6 PL-42

Phụ lục 42: Phổ 13C-NMR của chất PH6 PL-43

Phụ lục 43: Phổ 13C-NMR giãn của chất PH6 PL-44

Phụ lục 44: Phổ IR của chất PH7 PL-45

Phụ lục 45: Phổ ESI-MS-positive của chất PH7 PL-46

Phụ lục 46: Phổ ESI-MS-negative của chất PH7 PL-47

Phụ lục 47: Phổ 1H-NMR của chất PH7 PL-48

Phụ lục 48: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH7 PL-49

Phụ lục 49: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH7 PL-50

Phụ lục 50: Phổ 13C-NMR của chất PH7 PL-51

Phụ lục 51: Phổ 13C-NMR giãn của chất PH7 PL-52

Phụ lục 52: Phổ IR của chất PH8 PL-53

Phụ lục 53: Phổ ESI-MS-negative của chất PH8 PL-54

Phụ lục 54: Phổ 1H- NMR của chất PH8 PL-55

Phụ lục 55: Phổ 13C-NMR của chất PH8 PL-56

Phụ lục 56: Phổ 13C-NMR giãn của chất PH8 PL-57

Phụ lục 57: Phổ IR của chất PH9 PL-58

Phụ lục 58: Phổ ESI-MS-negative của chất PH9 PL-59

Phụ lục 59: Phổ 1H-NMR của chất PH9 PL-60

Phụ lục 60: Phổ 1H-NMR giãn của chất PH9 PL-61

..... Xem trang tiếp theo?
⇦ Trang trước - Trang tiếp theo ⇨

Xem tất cả 442 trang.

Ngày đăng: 23/03/2024