Nghiên cứu đặc điểm thực vật, thành phần hóa học và tác dụng ức chế enzym acetylcholinesterase của hai loài Piper thomsonii (C. DC.) Hook. f. var. thomsonii và Piper hymenophyllum Miq., họ Hồ tiêu (Piperaceae)

82. Li C. Y., Tsai W. J., Damu A. G. et al (2007), "Isolation and identification of antiplatelet aggregatory principles from the leaves of Piper lolot", J. Agric. Food Chem., vol. 55, pp. 9436-9442.

83. Li L., Sheng H., Xu F. (2009), "Heterometal clusters Ln2Na8(OCH2CH2NMe2)12(OH)2 as homogeneous catalysts for the Tishchenko reaction", Chinese Journal of Chemistry, vol. 27, pp. 1127-1131.

84. Li X. C., Ferreira D., Jacob M. R. et al (2004), "Antifungal cyclopentenediones from Piper coruscans", J. Am. Chem. Soc., vol. 126, pp. 6872-6873.

85. Lima D. K., Ballico L. J., Rocha L. F. et al (2012), "Evaluation of the antinociceptive, anti-inflammatory and gastric antiulcer activities of the essential oil from Piper aleyreanum C. DC. inrodents", Journal of Ethnopharmacology, vol. 142, pp. 274-282.

86. Lin L. C., Shen C. C., Shen Y. C., Tsai T. H. (2006), "Anti-inflammatory neolignans from Piper kadsura", J. Nat. Prod., vol. 69, pp. 842-844.

87. Liu H. X., Chen K., Sun Q. Y. et al (2013), "Nudibaccatumone, a trimer comprising a phenylpropanoid and two sesquiterpene moieties from Piper nudibaccatum", Journal of Natural Products, vol. 76, pp. 732-736.

88. Ma X., Tan C., Zhu D. et al (2007), "Huperzine A from Huperzia species - An ethnopharmacological review", Journal of ethnopharmacology, vol. 113, pp. 15-34.

89. Marsaioli A. J., Magalhaes A. F., Ruveda E. A. et al (1980), "13C NMR analysis

of some oxoaporphine alkaloids", Phytochemistry, vol. 19, pp. 995-997.

90. Marston A. (2010), "Thin-layer chromatography with biological detection in phytochemistry", Journal of Chromatography A, vol. 1218, pp. 2676-2683.

91. Martins R. C., Lago J. H., Albuquerque S. et al (2003), "Trypanocidal tetrahydrofuran lignans from inflorescences of Piper solmsianum", Phytochemistry, vol. 64, pp. 667-670.

92. Martins R. C., Latorre L. .R, Sartorelli P. (2000), "Phenylpropanoids and tetrahydrofuran lignans from Piper solmsianum", Phytochemistry, vol. 55, pp. 843-846.

93. Matsuda H., Morikawa T., Tao J. et al (2002), "Bioactive constituents of Chinese natural medicines. VII. Inhibitors of degranulation in RBL-2H3 cells and

absolute stereostructures of three new diarylheptanoid glycosides from the bark of Myrica rubra", Chemical & Pharmaceutical Bulletin, vol. 50, pp. 208-215.

94. Matsuda H., Ninomiya K., Morikawa T. et al (2009), "Hepatoprotective amide constituents from the fruit of Piper chaba: Structural requirements, mode of action, and new amides", Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol. 17, pp. 7313-7323.

95. Matsuda H., Ninomiya K., Morikawa T. et al (2008), "Protective effects of amide constituents from the fruit of Piper chaba on D-galactosamine/TNF-a- induced cell death in mouse hepatocytes", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 18, pp. 2038-2042.

96. Megha P., Hitesh V., Mahesh V. et al (2013), "A toxicity study of Pippali (Piper Longum Linn.) fruits", International Journal of Pharmaceutical & Biological Archives, vol. 4 (1), pp. 89-93.

97. Miao Y., He N., Zhu J. J. (2010), "History and new developments of assays for cholinesterase activity and inhibition", Chem. Rev., vol. 110, pp. 5216-5234.

98. Min B. S., To D. C., Lee. J.-S. et al (2010), "Cholinesterase inhibitors from

Cleistocalyx operculatus Buds", Arch. Pharm. Res., vol. 33 (10), pp. 1665-1670.

99. Miriam C. L. P., Humberto R. B., Joseane P. S. et al (2012), "Chemical characterization of essential oil constituents of four populations of Piper aduncum L. from Distrito Federal, Brazil", Biochemical Systematics and Ecology, vol. 42, pp. 25-31.

100. Mundina M., Vila R., Tomi F. et al (1998), "Leaf essential oils of three panamanian Piper species", Phytochemistry, vol. 47, pp. 1277-1282.

101. Nagatani Y., Warashina T., Noro T. (2001), "Studies on the constituents from the aerial part of Baccharis dracunculifolia DC.", Chemical and Pharmaceutical Bulletin, vol. 49, pp. 1388-1394.

102. Om D. T., Soren J., Per M. B. et al (1993), "Lignans and neolignans from Piper schmidtii", Phytochemistry, vol. 32 (2), pp. 445-448.

103. Orjala J., Mian P., Rali T., Sticher O. (1998), "Gibbilimbols A-D, cytotoxic and antibacterial alkenylphenols from Piper gibbilimbum", Journal of Natural Products, vol. 61, pp. 939-941.

104. Pandey A., Bani S. (2010), "Hydroxychavicol inhibits immune responses to mitigate cognitive dysfunction in rats", Journal of Neuroimmunology, vol. 226, pp. 48-58.

105. Park B. S., Son D. J., Park Y. H. et al (2007), "Antiplatelet effects of acidamides isolated from the fruits of Piper longum L.", Phytomedicine, vol. 14 (12), pp. 853-855.

106. Parmar V. S., Jain S. C., Bisht K. S. et al (1996), "Phytochemistry of the genus

Piper", Phytochemisrry, vol. 46 (4), pp. 591-673.

107. Paulo J. C. B., Patricia S., Massuo J. K. (1999), "Phenylpropanoids and neolignans from Piper regnellii", Phytochemistry, vol. 52, pp. 339-343.

108. Phan V. K., Chau V. M., Hoang T. H. et al (2005), "Phenolic constituents with inhibitory activity against NFAT transcription from Desmos chinensis", Archives of Pharmaceutical Research, vol. 28, pp. 1345-1349.

109. Pino J. A., Marbot R., Bello A. and Urquiola A. (2004), "Essential oils of Piper peltata (L.) Miq. and Piper aduncum L. from Cuba", Journal of Essential Oil Research, vol. 16, pp. 124-126.

110. Piyachaturawat P., Glinsukon T., Toskulkao C. (1983), "Acute and subacute toxicity of piperine in mice, rats and hamsters", Toxicology letters, vol. 16, pp. 351-359.

111. Qin W, Huang S., Li C. et al (2010), "Biological activity of the essential oil from the leaves of Piper sarmentosum Roxb. (Piperaceae) and its chemical constituents on Brontispa longissima (Gestro) (Coleoptera: Hispidae)", Pesticide Biochemistry and Physiology, vol. 96, pp. 132-139.

112. Raman Vijayasankar, Galal M. Ahmed, Khan A. Ikhlas (2012), "An investigation of the vegetative anatomy of Piper sarmentosum, and a comparison with the anatomy of Piper betle (Piperaceae)", American Journal of Plant Sciences, vol. 3, pp. 1135-1144.

113. Rao V. S. R., Suresh K. G., Sarma V. U. M. et al (2009), "Chabamides F and G, two novel dimeric alkaloids from the roots of Piper chaba Hunter", Tetrahedron Letters, vol. 50, pp. 2774-2777.

114. Rathee J. S., Patro B. S., Mula S. et al (2006), "Antioxidant activity of Piper betle

leaf extract and its constituents", J. Agric. Food Chem., vol. 54, pp. 9046-9054.

115. Reddy S. V., Srinivas P. V., Praveen B. et al (2004), "Antibacterial constituents from the berries of Piper nigrum", Phytomedicine, vol. 11, pp. 697-700.

116. Reigada J. B., Tcacenco C. M., Andrade L. H. et al (2007), "Chemical constituents from Piper marginatum Jacq. (Piperaceae) - antifungal activities and kinetic resolution of (RS)-marginatumol by Candida antarctica lipase (Novozym 435)", Tetrahedron: Asymmetry, vol. 18, pp. 1054-1058.

117. Rhee I. K., van de Meent M., Ingkaninan K. et al (2001), "Screening for acetylcholinesterase inhibitors from Amaryllidaceae using silica gel thin-layer chromatography in combination with bioactivity staining", Journal of Chromatography A, vol. 915, pp. 217-223.

118. Rho M. C., Lee S. W., Park H. R. et al (2007), "ACAT inhibition of alkamides identified in the fruits of Piper nigrum", Phytochemistry, vol. 68, pp. 899-903.

119. Ricardo C. (1989), "Studies in neotropical Piperaceae - I. A new species of

Piper from Ecuador", Brittonia, vol. 41 (3), pp. 325-327.

120. Rolf T. (2011), "Kava and the risk of liver toxicity: past, current, and future", The Official Publication of the American Herbal Products Association, vol. 26 (3), pp. 9-17.

121. Rosabelle S. (1987), "Chromosome numbers in Piper", Kew bulletin, vol. 42 (2), pp. 465-469.

122. Ruiz C., Haddad M., Alban J. et al (2011), "Activity-guided isolation of antileishmanial compounds from Piper hispidum", Phytochemistry Letters, vol. 4, pp. 363-366.

123. Sanjay J. D., Bharathi R. P., Newand B. M. (1988), "Aristolactams and 4,5 - dioxoaporphines from Piper longum", Phytochemistry, vol. 27 (5), pp. 1511-1515.

124. Sanjay K. S., Ashok K. P., Carl E. O. (1996), "Neolignans and alkaloids from

Piper argyrophyllum", Phytochemistry, vol. 43 (6), pp. 1355-1360.

125. Satheeshkumar N., Mukherjee P. K., Bhadra S. et al (2010), "Acetylcholinesterase enzyme inhibitory potential of standardized extract of Trigonella foenum graecum L. and its constituents", Phytomedicine, vol. 17, pp. 292-295.

126. Shoba G., Joy D., Joseph T. et al (1997), "Influence of Piperin on the pharmacokinetics of Curcumin in animals and human volunteers", Planta Med., vol. 64, pp. 353-356.

127. Shoba G., Joy D., Joseph T. et al (1998), "Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers", Planta Med., vol. 64 (4), pp. 353-356.

128. Souza L. A., Moscheta I. S., Oliveira J. H. G. (2004), "Comparative morphology and anatomy of the leaf and stem of Peperomia Dahlstedii C. DC., Ottonia Martiana Miq. and Piper Diospyrifolium Kunth (Piperaceae)", Gayana Bot., vol. 61 (1), pp. 6-17.

129. Sperotto A. R., Moura D. J., Péres V. F. et al (2013), "Cytotoxic mechanism of Piper gaudichaudianum Kunth essential oil and its major compound nerolidol", Food and Chemical Toxicology, vol. 57, pp. 57-68.

130. Tabopda T. K., Ngoupayo J., Liu J. et al (2008), "Bioactive aristolactams from

Piper umbellatum", Phytochemistry, vol. 69, pp. 1726-1731.

131. Takahashi O., Oishi S., Fujitani T. et al (1997), "Chronic toxicity studies of piperonyl butoxide in CD-1 mice: induction of hepatocellular carcinoma", Toxicology, vol. 124, pp. 95-103.

132. Tang G. H., Chen D. M., Qiu B. Y. et al (2011), "Cytotoxic amide alkaloids from Piper boehmeriaefolium", J. Nat. Prod., vol. 74, pp. 45-49.

133. Tang Z. M., Wang Z. Y., Kang J. W. (2007), "Screening of acetylcholinesterase inhibitors in natural extracts by CE with electrophoretically mediated microanalysis technique", Electrophoresis, vol. 28, pp. 360-365.

134. Tawan C. S., Ipor I. B., Fashihuddin B. A., Sani H. (2002), "A brief account on the wild Piper (Piperaceae) of the crocker range, Sabah", Asean review of biodiversity and environmental conservation (ARBEC), pp. 1-11.

135. Tebbs M. C. (1990), "Revision of Piper (Piperaceae) in the new world - 2. The taxonomy of Piper section Churumayu", Bull. Br. Mus. Nat. Hist. (Bot.), vol. 20 (2), pp. 193-236.

136. Tebbs M. C. (1993), "Revision of Piper (Piperaceae) in the new world - 3. The taxonomy of Piper section Lepianthes and Radula", Bull. Nat. Hist. Mus. Lond. (Bot.), vol. 23 (1), pp. 1-50.

137. Tsukamoto S., Tomise K., Miyakawa K. (2002), "Dipiperamides A, B and C: bisalkaloids from the white pepper Piper nigrum inhibiting CYP3A4 activity", Tetrahedron, vol. 58, pp. 1667-1671.

138. Usia T., Watabe T., Kadota S. et al (2005), "Potent CYP3A4 inhibitory constituents of Piper cubeba", J. Nat. Prod., vol. 68, pp. 64-68.

139. Valdivia C., Marquez N., Eriksson J. et al (2008), "Bioactive alkenylphenols from

Piper obliquum", Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol. 16, pp. 4120-4126.

140. Van Asperen K. (1962), "A study of housefly esterase by means of a sensitive colorimetric method", J. Ins. Physiol., vol. 8, pp. 401-416.

141. Vasques da Silva R., Navickiene H. M., Kato M. J. et al (2002), "Antifungal amides from Piper arboreum and Piper tuberculatum", Phytochemistry, vol. 59, pp. 521-527.

142. Vila R., Milo B., Tomi F. et al (2001), "Chemical composition of the essential oil from the leaves of Piper fulvescens, a plant traditionally used in Paraguay", Journal of Ethnopharmacology, vol. 76 (1), pp. 105-107.

143. Wattanathorn J., Chonpathompikunlert P., Muchimapura S. et al (2008), "Piperine, the potential functional food for mood and cognitive disorders", Food and Chemical Toxicology, vol. 46, pp. 3106-3110.

144. Xia N. H. (2008), Flora of Hong kong, pp. 58-62.

145. Xie H., Yan M. C., Jin D. et al (2011), "Studies on antidepressant and antinociceptive effects of ethyl acetate extract from Piper laetispicum and structure–activity relationship of its amide alkaloids", Fitoterapia, vol. 82, pp. 1086-1092.

146. Xuan T. D., Elizaawely A. A., Fukuta M., Tawata S. (2006), "Herbicidal and fungicidal activities of lactones in Kava (Piper methysticum)", J. Agric. Food Chem., vol. 54, pp. 720-725.

147. Yamaguchi L. F., Lago J. H., Tanizaki T. M. et al (2006), "Antioxidant activity of prenylated hydroquinone and benzoic acid derivatives from Piper crassinervium Kunth", Phytochemistry, vol. 67, pp. 1838-1843.

148. Yang Z., Zhang X., Duan D. et al (2009), "Modified TLC bioautographic method for screening acetylcholinesterase inhibitors from plant extracts", J. Sep. Sci., vol. 32, pp. 3257-3259.

149. Yao C. (2009), Antinociceptive, antidepressant, anxiolytic and toxicity studies on Piper laetispicum C. DC., Ph.D dissertation, pp. 128-137.

150. Zhang H., Matsuda H., Nakamura S. et al (2008), "Effects of amide constituents from pepper on adipogenesis in 3T3-L1 cells", Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 18, pp. 3272–3277.

151. Zhang Y., Que S., Yang X. et al (2007), "Isolation and identification of metabolites from dihydromyricetin", Magn. Reson. Chem., vol. 45, pp. 909-916.

152. Zheng Q., Xu L., Zhu L. et al (2010), "Preliminary investigations of antioxidation of dihydromyricetin in polymers", Bull. Mater. Sci., vol. 33 (3), pp. 273-275.

Tài liệu tiếng Pháp

153. De Candolle C. (1910), Flore generale de l’Indochine, 5, Paris: Masson et Cie, pp. 62-92.

DANH MỤC PHỤ LỤC CỦA LUẬN ÁN

Phụ lục 1

Cấu trúc hóa học của những hợp chất phân lập được từ chi Piper L.
Phụ lục 2	Ảnh tiêu bản mẫu nghiên cứu và tiêu bản mẫu đối chiếu
Phụ lục 3	Kết quả giám định tên khoa học của hai loài nghiên cứu
Phụ lục 4	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của các hợp chất phân lập được
Phụ lục 4.1	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PT1
Phụ lục 4.2	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PT2
Phụ lục 4.3	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PT3
Phụ lục 4.4	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PT4
Phụ lục 4.5	Dữ liệu phổ NMR của hợp chất PT5
Phụ lục 4.6	Dữ liệu phổ NMR của hợp chất PT6
Phụ lục 4.7	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH1
Phụ lục 4.8	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH2
Phụ lục 4.9	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH3
Phụ lục 4.10	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH4
Phụ lục 4.11	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH5
Phụ lục 4.12	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH6
Phụ lục 4.13	Dữ liệu phổ NMR và phổ MS của hợp chất PH7
Phụ lục 4.14	Dữ liệu phổ NMR của hợp chất PH8
Phụ lục 5	Các công trình đã công bố liên quan đến luận án