Phổ 13 C-Nmr Của Các Chất Đc-2 Và Stingmasterol [16]

Bảng 3.2. Phổ 13C-NMR của các chất ĐC-2 và stingmasterol [16]

Phổ 13C-NMR của Stigmasterol

(ĐC-2)

Phổ 13C-NMR của Stigmasterol [16]
Vị trí cacbon	13C-NMR(δ-ppm)	Vị trí cacbon	13C-NMR(δ-ppm)
1	36	1	37,28
2	29	2	31,66
3	71	3	71,78
4	42	4	42,31
5	140	5	140,76
6	122	6	121,69
7	37	7	31,91
8	31	8	31,91
9	51	9	50,18
10	36	10	36,52
11	24	11	21,09
2	42	2	39,70
13	40	13	42,22
14	57	14	56,88
15	25	15	24,38
16	30	16	28,92
17	56	17	55,97
18	12	18	19,40
19	19	19	12,06
20	40	20	40,50
21	19	21	21,23
22	138	22	138,31
23	129	23	129,29
24	50	24	51,25
25	32	25	31,91
26	21	26	21,09
27	21	27	19,00
28	19	28	25,41
29	12	29	12,25

Có thể bạn quan tâm!

• Những Nghiên Cứu Hoá Thực Vật Loài Cratoxylum Prunifolium.
• Kết Quả Thử Hoạt Tính Sinh Học Của Dịch Chiết Thô
• Phổ 13 C-Nmr Và 1 H-Nmr Của Taraxeron (Đc-1) Từ Lá Đỏ Ngọn
• Số Liệu Phổ Nmr Của Đe-1 Và Số Liệu Phổ Nmr Trong
• Phổ 13 C-Nmr Của Chất Axit Gallic
• Nghiên cứu hoá học và nhận dạng một số nhóm chất có trong cây đỏ ngọn (cratoxylum prunifolium kurtz) - 9

Xem toàn bộ 118 trang tài liệu này.

Hình 3.5

Hình 3.6

Hình 3.7

Hình 3.8

3.3.3. β-sitosterol (ĐC-3)

Chất ĐC-3 là chất rắn tinh thể hình kim, không màu, nóng chảy 140- 1410C, nó được tách từ dịch chiết clorofom, trong hệ dung môi n-hexan- clorofom (40:10).

Phổ EI- MS, m/z (%) cho [M+] = 414 (23), [M-1]+ = 413 (41).

Từ phổ EI-MS cho pic [M+] = 414 ứng với công thức phân tử C29H50O.

Phổ hồng ngoại, phổ 1H-NMR và phổ 13C-NMR cho thấy trong phân tử có nhóm OH tại vị trí C-3 (IR có vân 3450 cm-1 rộng, δH-3α = 3,57ppm và δC-3

= 72,1ppm). Một liên kết đôi tại C6 (phổ IR có νmax= 3010cm-1 và 1650cm-1

ứng với dao động hoá trị của liên kết đôi; còn trên phổ 1H-NMR cho δH-6 = 5,42ppm (1H, d, J, 5,2Hz), phổ 13C-NMR cho δC-5 = 141,1ppm và δC-6 = 121,7ppm). So sánh các số liệu phổ 1H-NMR và 13C-NMR của chất ĐC-3 với

số liệu phổ NMR của β-sitosterol [16] hoàn toàn tương tự nhau và được chỉ ra ở bảng 3.3.

Dựa trên phân tích các số liệu về phổ EI-MS, FT-IR và các phổ NMR của hợp chất ĐC-3 hoàn toàn phù hợp với cấu trúc của chất β-sitosterol.

29

28

21 27

22 24

19 20

12 17

23 25

26

2

HO 3

18 11

1

9

10

5

4 6

13 16

14 15

8

7

β-sitosterol

Bảng 3.3. Phổ 13C-NMR của các chất ĐC-3 và β-sitosterol [16]

Phổ 13C-NMR của β-sitosterol

(ĐC-3)

Phổ 13C-NMR của β-sitosterol [16]
Vị trí cacbon	13C-NMR(δ-ppm)	Vị trí cacbon	13C-NMR(δ-ppm)
1	37	1	37,27
2	31	2	32,54
3	71	3	71,77
4	42	4	42,29
5	140	5	140,75
6	121	6	121,69
7	32	7	31,92
8	32	8	31,92
9	50	9	50,15
10	36	10	36,51
11	21	11	21,10
12	40	2	39,80
13	42	13	42,23
14	57	14	56,78
15	24	15	24,31
16	28	16	28,25
17	56	17	56,08
18	12	18	19,39
19	19	19	11,89
20	36	20	36,16
21	19	21	18,80
22	34	22	33,96
23	26	23	26,11
24	46	24	45,85
25	29	25	29,18
26	19	26	18,82
27	19	27	19,05
28	23	28	23,08
29	12	29	11,99

Hình 3.9

Hình 3.9