Giáo Trình miễn phí Trang 219

Liều dùng: uống 250 - 500mg/ngày, trong 1 - 2 tuần, sau chuyển sang liều duy trì 125mg/ngày. Tiếp tục dùng lâu dài cho đến khi tạo được cơ sở để kiềm chế lâu dài. Viên nén: 250mg, 500mg Disulpiram là chất không độc, song làm thay đổi rõ ...

Đa ≤ 200mg/ngày) Viên nang: 25mg,50mg, 100mg Lọ bột tiêm: 20mg ( ít dùng vì dễ gây tác dụng không mong muốn) 2.4. Thuốc giãn cơ có nhiều điểm tác dụng  Tác dụng: do thuốc tác dụng theo nhiều cơ chế nên các thuốc này có 3 tác dụng chính ...

R 1 CO O (CH 2 )n N R 2 đư ờng nối ester R 1 NH CO (CH 2) n N đư ờng nối amid R 2 Cực ưa mỡ Chuỗi trung gian Cực ưa nước + Cực ưa mỡ là nhân thơm, ảnh hưởng đến sự khuếch tán và tác dụng gây tê của thuốc. + Cực ưa nước là nhóm amin ...

 Tác dụng + Làm giảm tiết noradrenalin từ nơron giao cảm ở hành não, giảm nhịp tim, giảm trương lực giao cảm, giảm lưu lượng máu ở não, tạng, thận và mạch vành, dẫn đến hạ huyết áp (  2 ) + Làm giảm triệu chứng cường giao ...

+ Các thuốc phong toả men cholinesterase làm tăng độc tính. + Khi ngộ độc không có thuốc giải độc. + Thuốc hay gây loạn nhịp do đẩy K + ra ngoài tế bào làm tăng K + máu. Trước khi làm liệt cơ, gây giật cơ trong vài giây. + Hiện nay chỉ còn ...

1. Thuốc kích thích hệ muscarinic (hệ M) 1.1. Acetylcholin (Ach)  Nguồn gốc + Trong cơ thể acetylcholin được tổng hợp từ cholin và acetylcoenzym A với sự xúc tác của cholin acetyltransferase. + Sau tác dụng bị mất hoạt tính nhanh bởi cholinesterase ...

+ Than hoạt, tanin hấp phụ hoặc làm kết tủa nhiều alcaloid (quinin, atropin) và các muối kim loại (Zn, Pb, Hg.)  Đối kháng xẩy ra ở trong cơ thể, gọi là tác dụng tương hỗ: là tương tác sinh học giữa các thuốc, có sự tham gia của receptor, ...

* Như vậy, khi thay đổi cấu trúc của nhóm có hoạt tính thì dược lực học (tác dụng) của thuốc thay đổi. 3.1.2.2. Thay đổi cấu trúc – Khi cấu trúc chung của thuốc thay đổi, sẽ làm thay đổi tính chất lý hoá, sự hoà tan của thuốc ...

 Sau khi chuyển hóa ở pha này, thuốc trở thành các phức hợp không còn hoạt tính, tan dễ trong nước và bị thải trừ. Riêng sulfamid bị acetyl hoá lại trở lên khó tan trong nước hơn, dễ kết thành tinh thể trong ống thận, gây đái máu ...

 Tùy theo mục đích điều trị, trạng thái bệnh lý và dạng bào chế của thuốc, người ta chọn đường đưa thuốc vào cơ thể cho phù hợp. Sau đây sẽ trình bày các đường hấp thu của thuốc. 2.1.1 Hấp thu qua da và niêm mạc (thuốc dùng ...